vamos compartilhar nossas historias ....

eu criei esse blog com a intenção de compartilhar cpm vcs tudo que passei e como vcs poderam ler no post anterior eu finalmente cheguei a estabilidade , ainda estou lutando contra a nefrite mas tenho certeza que vou vencer essa batalha tambem .Bom sendo assim acabei ficando sem nada para postar mas não quero desativar o blog e vi que algumas pessoas deixaram suas historias nos comentarios .Então ateh mesmo para servir de exemplo e forças para quem estah crise ou para quem estah no começo de tratamento e talz tive a ideia de vcs compartilharem suas historias aqui no blog . Assim quem quiser manda sua historia por e-mail para mim , como vc descobriu , o começo do tratamento , como estah hoje , enfim tudo que vc jah passou , mande tambem uma foto , seu nome , idade , onde mora , tem ha quanto tempo , se tem filhos (principalmente se foi depois que descobriu a doença) e se quiser seu link d orkut , twitter ou outra rede social (se quiser) para divigulçao aqui no blog o e-mail eh : depoimentosblog@hotmail.com espero depoimentos lah bjssssssssssss

estabilidade do lupus ... finalmente

Como eu havia falado n post anterior , eu não estava sentindo mais nada nem parecia que estava doente .Então ontem fui no medico com um monte de exames que ele havia pedido e resultado; ele disse que estava tudo otimo , que eu estava ficando estavel \o/  disse que minha nefrite estava melhorando bastante e cortou boa parte dos remedios \o/ .Continuou me proibindo de fazer  a tatoo =( mas isso eh de menos , antes eu tinha que ir uma vez por mes lah e agora soh irei voltar lah em julho =) ele disse que eu estava muto bem que não precisava de acompanhamento mensal e que ele tinha certeza que eu não sentiria mais nada pois estava ficando estavel =)
Vcs podem imaginar minha alegria depois de tudo que passei com depressao , mudanças fisicas, varios remedios , dias sem andar , internaçao , aborto , dores depois de tudo isso finalmente estou bem ,estou estavel me sinto muito feliz vou fazer o possivel para me manter assim para quando eu voltar em julho ele cortar mais remedios para que eu possa ficar completamente boa da minha nefrite .Soh tenho agradecer a DEUS por isso , por ter me dado forças para enfrentar as piores fases e hoje estah aqui contando para vcs minha enorme alegria e tenho certeza que a cada dia que passar vou ficar ainda melhor =) enfim desejo a tdo vcs que estaum passando por isso saude e que Deus abençoe e deh forças para vcs enfretarem essa doença e seremmais fortes que ela e acima de tudo lutar pela vida , sei que em momentos de crise eh dificil eu mesma cheguei a duvidar que um dia essa taum sonhada estabilidade podesse chegar mas ela chegou =) seja forte , tenha fé´e não se deixa abater jamais bjsssssssssssss ateh o proximo post

tratamento da leshmaniose

o tratamento da leshmaniose seria uma infusão de medicamentos na veia , esse medicamento não podia ter contato algum com a luz e estava sempre coberto ele era meio amarelo e talz , a infusão deveria ser feita em sete dias .Antes de começar eu passava por exames de sangue tdos os dias , eletro , tomava anti-alergico e potassio que tinha um gosto horrivelllllllllllll .Tudo preparado para começar então lah vamos nós , como a infusão foi a noite resolvi tirar uma soneca e estava indo tudo bem ateh que acordei com uma forte dor nas costas e uma dor de cabeça insuportavel , a mulher que estava no leito do lado perguntou se eu estava passando bem porque eu estava ficando verde !!! nesse momento comecei a sentir um calafrio muito forte e comecei a me tremer toda resolvi me sentar e quando isso aconteceu comecei a me bater me tremia toda e muito não conseguia parar e o ar me faltava eu não conseguia nem gritar pelos enfermeiros as senhoras nos leitos ao lado gritaram deseperadas pelos enfermeiros , eles vieram correndo varios e com muitos medicos .Uma enfermeira arrancou com tudo o medicamento do meu braço e colocaram oxigenio para que eu pudesse voltar a respirar tentavam me acalmar mas eu não conseguia e a unica coisa que se passava pela minha cabeça era que eu iria morrer naquele momento .Colocaram outros medicamentos para que eu me acalmasse e o depois de um tempo fui voltando ao normal .Depois que acalmei vieram alguns medicos conversar comigo disseram que teria que tentar novamente colocar o medicamento porque era a unica opção e a leshmaniose podia me levar a morte tentaram me convencer de todos os jeitos e eu tive que realmente fazer outra vez a medicação dessa vez seria mais lento , para vcs terem uma ideia o medicamento deveria ser colocado durante duas horas , dessa vez seria colocado em 5 horas . Dessa vez tudo trancorreu bem não tive mais reaçoes , acabou o tratamento e fiquei completamente recuperada tive alta e voltei para casa completamente normal .Desde que voltei para casa e fevereiro desse ano não sinto mais nada eh como se não estivesse nem mais doente , continuo tomando medicação mas diminui a predinisona e meu rosto jah estah voltando ao normal \o/  pintei novamente meus cabelos que pararam de cair , sai com meus amigos para uma noite inteira de rock soh voltei de manha , bebi , curti e não aconteceu nada , nem mesmo fiquei cansada como ficava antes minha vida hoje em dia estah completamente normal , sei que minha nefrite ainda estah aqui e estou tentando cuidar dela direitinho , sexta eu vou ao medico para ver como estah ai conto para vcs =)   quem acompanha meu blog desde começo todos os posts pode ter certeza que um dia tudo volta ao normal hoje em dia estou completamente normal e vivendo como qualquer pessoa temos que tomar alguns cuidados logicos mas nada que impeça de vivermos intensamente , ateh o proximo post .. bjss =***
gnt quem quiser me perguntar alguma coisa me manda uma perguta para meu forms pode ser em anonimo
me pergunta qualquer coisa sobre lupus ou nao    ou entra em contato comigo tdos os meus links de rede sociais estao aqui